亨格鲁伊医学的第一季度发布了：收入和净利润

中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 4月24日晚上，亨格鲁（Hengrui）医学宣布截至2025年3月31日的运营业绩。在今年的第一季度，亨格鲁伊医学（Hengrui Medicine）的营业收入达到了70.2亿元人民币，同比增长20.14％，净利润可归因于上市公司的股东股东的净利润为1.8744444444444444444444444444444444444444444444444444.0％，一份YEAN，一定数量的YAUAN，一定数量的YAUAN，一定数量。归因于上市公司的股东为18.6亿元人民币，同比增长29.35％。该公司的业绩继续不断增长。值得注意的是，在报告期间，该公司指定了7500万美元的Ideaya Biosciences独家许可证在国外的收入，从而推动了进一步的收入增长。 根据犹大医学的总研发投资，达到460亿元人民币，研发成本达到1.52025年第一季度，有330亿元人民币。在持续的高强度研发投资驱动下，亨格鲁伊医学的高质量现代成就加速了。迄今为止，该公司已在中国的19种新分子药物（1级创新医学）和其他4种创新药物（2级新药）的市场中获得批准。在临床实践中已经开发了90多种独立的现代产品，在国内外进行了约400种临床试验。年度报告中揭示的47项创新成就预计将在未来三年内被批准为该名单，并已实现。 在批准新药和新迹象方面，自2025年以来已经批准了六项创新。亨格鲁伊药物独立开发的第一个超长作用PCSK9单克隆抗体Recaxizumab（名称：aixin'an）是市场。该产品是在心血管疾病领域推出的第一类创新药物。 1级InnovaTive Drug是中国首次独立的JAK1抑制剂Emmaxitinib硫酸盐片（商品名称：ASUD）的独立选择。它们被批准用于活跃的强直性脊柱炎，中度至严重的活性类风湿关节炎以及中度至重度特应性皮炎。此外，第1级创新医学是第一种独立于偏见的阿片受体激动剂富马酸tyglidate注射（商品名：AISUTH），已被批准用于治疗手术后中度和严重疾病。独立于中国重组抗IL-17A人源化单克隆抗体，Funacizumab（商品名称：Andajing）的1类创新药物是NAAPRPRPATINTS，患有活跃的脊柱炎的成年患者，在常规治疗中有效性不佳。 亨格鲁（Hengrui）的创新药物在临床实践中仍然有效。在2025年第一季度，共有28个临床测试批准的通知（基于各种迹象）。在肿瘤学领域，新的IND重复或重复或重复或转移性宫颈癌的注射量已包括在识别出非凡成功中。这也是第八次Ruikang Trastuzumab包括在突破性的治疗品种中，这完全反映了该药物在治疗许多类型肿瘤中的临床潜力。此外，在达尔克里（Darcili）的HR阳性乳腺癌辅助治疗中对临床III期的研究达到了主要末端。研究结果表明，与安慰剂结合内分泌治疗相比，伴随着内分泌疗法伴随着内分泌治疗，它可以显着降低患者复发的风险并提高非侵入性疾病患者的安全性。在流行的低血糖减肥领域中，新的GLP-1和GIP双受体激动剂HRS9531揭示了高剂量II期的正上线：经过36周的治疗后，HRS9531的平均体重为8 mg组W，减少了与基地有关的22.8％。 就外部同意而言，亨格鲁伊药物继续产生连续的“大型运动”。 BD授权交易的收入成为Hengrui医学的绩效发动机之一，为公司贡献了新的收入增长点，并提供了支持Forr＆D和公司运营。迄今为止，已经允许14种现代药物进入外界，其中过去三年中允许9种毒品在世界以外。 3月，亨格鲁（Hengrui Medicine）宣布，它许可获得开发，生产和商业独立开发LP（a）抑制剂HRS-5346全球范围内大中国以外的5346年的独家权利，以2亿美元的付款付款，共同支付了19.7亿美元的交易金额。 4月，自由开发的口服小分子促性腺激素释放激素（GNRH）受体拮抗剂SHR7280在中国大陆的独家商业化权利（不包括香港特色菜行政区域，澳门特殊行政区和台湾）提供给德国默克集团。这是与PARP1抑制剂HRS-1167合作后，两党第二次在创新的舞蹈领域中获得了交战。 亨格鲁（Hengrui）的创新力量在全球范围内经常得到认可，许多研究在肿瘤学和慢性疾病领域导致在国际学术阶段反复出现。在肿瘤学领域，自2025年以来，与产品公司有关的重要研究结果已发表在诸如柳叶刀肿瘤学和美国医学协会杂志等领先的全球期刊上，以及许多与产品相关的研究结果在国际知名会议上发布了许多与欧洲肺癌会议，例如欧洲肺癌会议，例如欧洲肺癌会议会议（ELCC）（ELCC）。亨格鲁伊现代药物Carrilizumab的5年长期随访数据通过化学疗法进行预培养，以一线治疗Mateelcc风险中释放的晚期鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCCCC）。该研究的结果表明，5年OS率达到27.8％（意味着患者安全期的1/4以上超过5年），与骨料化学疗法组相比，增加了15.3％（12.5％）（12.5％），这将死亡的风险显着降低了43％，这有助于帮助更多的患者获得救赎。由Sun Yat-Sen University预防与治疗中心的学术MA JUN团队领导的北斗研究：Carelilizumab研究结果在治疗高风险的当地高级鼻咽癌的帮助下，在美国医学协会主要杂志（JAMA，IF：63.1）上发表。三年的EFS率为86.9％（比对照组高9.6％），这显着降低了疾病复发的风险和44％的死亡风险，该TUT将帮助更多的患者实现高质量的长期安全性。在慢性疾病领域，在美国皮肤病学学会（AAD）的第83届年度会议上，将第三阶段研究的研究结果作为口服报告。此外，在美国的国际中风会议（ISC）和心脏病上介绍了许多重要的研究。社会科学年度会议（ACC）和其他著名的学术会议。 在高质量发展的结果中，亨格鲁伊医学的特征是生活中的所有情况。 2月25日，Hurun研究所正式发布了“ 2024 Hurun China Top 500”的名单，该名单在中国列出了前500家国有企业。亨格鲁（Hengrui Medicine）将埃斯塔多（Estado）在中国不拥有的最重要的业务重新排列，该公司在第23届中排名第23位。亨格鲁（Hengrui离子，这是公司奖的连续四年。以前，国际知名咨询机构Citeline发布的“ 2025年年度制药研究与开发评论”以自我开发的管道数量在世界上排名全球。 值得一提的是，在跨国制药公司拥有多年高级管理经验的新总统冯吉（Feng Ji）加入了亨格鲁（Hengrui），这被外界视为加速变化，变革和升级的象征。这将有助于改变Hengrui医学和国际化双轮驱动方法，以进一步实施和促进坎管医学的人的全球市场发展。办公室后不久，冯吉参加了在泰国曼谷举行的2025年国际糖尿病联合会（IDF）世界糖尿病会议，并带领一个团队参观泰国公共卫生部，旨在进一步促进国际战略战略战略药物，加强了全世界Kooper医疗机构的Koporation。