致病性T细胞可以转化为调节性T细胞

中国经济网版权所有 中国经济网新媒体矩阵 网络广播视听节目许可证（0107190）（京ICP040090） 科技日报北京10月23日电（记者张梦然）2025年诺贝尔生理学或医学奖获得者坂口志文等两个日本研究团队正在利用稳定高效的方法将大量致病性T细胞转化为调节性T细胞。在小鼠模型中，该技术已成功用于治疗多种自身免疫性疾病，为未来精准、安全的细胞疗法奠定了基础。人体依靠复杂的免疫调节机制来维持平衡，其中调节性T细胞发挥关键作用，可以防止异常或过度繁殖的其他免疫细胞。然而，在自身免疫和慢性炎症性疾病中，此类细胞的功能常常被削弱或失调，因此增强其活性已成为重要的治疗手段。治疗的方向。目前，科学家们正在开发通过刺激或增加 T 细胞来恢复免疫耐受的疗法。然而，大多数现有疗法会抑制整体免疫反应，并且容易产生副作用。同时，一些能够产生抗原特异性调节性T细胞的技术在数量上难以满足临床需求。这次，大阪大学团队提出了一种创新方法。他们利用人体内现有的T细胞来源，大规模产生具有治疗潜力的抗原特异性调节性T细胞。该团队首先诱导传统Tockor T细胞进入激活状态，然后用特定抑制剂和细胞因子的组合对其进行处理，以促进关键转录因子FOXP3的表达，并引导这些细胞获得类似于天然调节性T细胞的表观遗传特性。这种方法在人类和小鼠的各种记忆和记忆研究中都取得了成功。效应T细胞，表现出广泛的适用性。在动物实验中，通过这种方法产生的调节性T细胞可以有效控制炎症性肠病和移植物抗宿主病的自身免疫反应，显着减轻症状。在另一项研究中，庆应义塾大学医学院将相同的方法应用于寻常型天疱疮小鼠模型。这是一种由自身反应性 CD4+ T 细胞驱动的疾病，会导致皮肤出现疼痛的水泡和溃疡。研究小组将致病性 T 细胞转化为功能完整且稳定的调节性 T 细胞。这些转化细胞注射到小鼠体内后，可以迁移并积聚在皮肤相关淋巴结中，局部扩张，有效抑制致病性T细胞的活化和自身抗体的产生，最终缓解皮肤病变。